重症肌無力是其中一種主要受年輕人影響的隱性疾病。 從希臘語的字面上看，這個標題被翻譯成“肌無力”，它簡要描述了主要症狀。 自然，我們並不是在談論通常的肌肉無力，這是人們在體力消耗後經歷的。 這裡的問題更嚴重 - 橫紋骨骼肌肉組織的病態疲勞，主要是頭部和頸部。
特點和事實
17世紀的檔案中首次描述了重症肌無力，19世紀它獲得了正式名稱。 在20世紀中葉實施了充分有效的藥物 治療 ，藥物不斷得到改善。
重症肌無力分類為典型的自身免疫性疾病，即人體開始針對其自身健康細胞和組織的抗體的病理生成以及炎性反應的發展。
據了解，更常見的重症肌無力症狀有女性，而且這種疾病從20歲到40歲的年齡開始表現出來。 也有先天性重症肌無力的病例，可能是遺傳性的。 這種疾病非常罕見，約佔人口的0.01％，但醫生正在看到更頻繁病例的趨勢。
已知的重症肌無力發生的原因和機制
重症肌無力發展的機制是基於神經肌肉接頭工作的違規或完全阻斷。 這是在免疫系統產生的抗體（自身免疫反應）的影響下發生的。 通常，在這個過程中發揮重要作用的是胸腺 - 人體免疫系統的器官，其中觀察到良性腫瘤。 有了這種疾病的先天形式，醫生稱蛋白質基因突變的主要原因是直接參與神經肌肉連接的構建。
醫生髮現了一些惡化疾病進程的誘因：
- 嚴重的壓力 ;
- 經常呼吸道病毒和其他感冒;
- 氣候急劇變化（熱點國家）;
- 藥物製劑（一些抗生素，β-受體阻滯劑等）。
臨床表現
重症肌無力表現為多種症狀，可以結合成幾種形式：
- 眼。 它通常也是該疾病的第一階段。 它表現為眼瞼下垂（上瞼下垂），斜視和雙眼視覺，可以在垂直和水平兩個平面上觀察到。 症狀通常是動態的 - 也就是說，它們在一天中都會變化 - 早晨或缺席狀態較弱，晚上則較差。
- 延髓。 在這裡，首先影響面部和喉部的肌肉，結果患者俱有鼻音，臉部面部反應惡化，並且出現焦慮症現象。 此外，吞嚥和咀嚼功能可能會受到干擾，正好在用餐的中間。 通常，休息後，功能恢復。
- 四肢和脖子肌肉虛弱。 患者不
能均勻地保持頭部，步態被打破，很難舉手甚至從椅子上站起來。 在這種情況下，即使是小的體力負荷也會顯著增加疾病的表現。
重症肌無力可表現為局部形式和廣泛性，這被認為更嚴重，因為它可能損害呼吸系統的功能。 該疾病具有進展性質，表現為長時間的肌無力狀態，不會靜息，以及可導致死亡的肌無力危象。 因此，如果您有任何症狀，您需要去看醫生。