非自主肌肉收縮是自發發生並伴有身體部位異常的位置，運動行為異常，往往會影響兒童，也會發生在成年人身上。 在90％的病例中，肌張力障礙是原發性或特發性的。 其餘10％涉及次要病理類型。
肌張力障礙綜合徵的原因
大多數情況下，初級形式下正在考慮的疾病是在遺傳易感性的背景下發展的，並在兒童早期開始發展。
繼發性肌張力障礙有以下原因：
- 多發性硬化症;
- 腦癱;
- 藥物性肌張力障礙綜合徵;
- 腦炎;
- 威爾遜 - 科諾瓦洛夫病 ;
- 腫瘤病理學;
- 亨廷頓病;
- Gallerwarden-Spatz綜合徵。
成人肌肉肌張力障礙的症狀
該疾病的早期徵兆包括：
- 罕見的腿部抽筋;
- 肌肉僵硬;
- 筆跡變差;
- 不自主地扭動頸部;
- 長時間散步和體力消耗後腿部麻木;
- 經常眨眼睛。
將來，注意到以下臨床表現：
- 手和頭部的震顫 ;
- 肌肉疼痛和痙攣性痙攣;
- 病理性姿勢（脊柱拱起，蹠屈，podvorachivanie站）;
- 恆定的下顎運動活動;
- 頭部和頸部在右側和左側的偏差;
- 擰緊你的眼睛;
- 減少咀嚼肌肉;
- 緊張，聾啞或尖銳的聲音;
- 痙攣性斜頸;
- 言語障礙。
值得注意的是，所描述的疾病是指不可治癒的疾病，並且在不斷進步。 治療效果的目標是緩解症狀，改善運動活動和穩定緩解病理。
治療肌張力障礙
解決問題的綜合方法包括：
保守（藥物）治療。 假設多巴胺能，抗膽鹼能藥和GABA能藥物的給藥旨在使神經元中的代謝過程正常化。 - 注射肉毒桿菌毒素。 小劑量的這種物質阻止肌肉痙攣，防止身體採取不自然的姿勢。
- 通過特殊電極深入刺激大腦。
- 理療練習，一套體操練習。
- 手法治療，按摩。