醫學的發展有助於顯著降低嬰兒死亡率，但現代發展可能更多 - 預測嚴重疾病的可能性。 為此目的，使用篩選，它是什麼，什麼時候完成，最好是更詳細地進行反彙編。
什麼是篩選？
在懷孕期間和分娩後立即進行篩查測試，以評估未來母親和嬰兒的健康風險。 這樣的測試多次進行以獲得動態指標。 沒有必要懷疑篩查是否必要，是什麼以及程序是否會傷害兒童，因為這是世界衛生組織推薦的。 這種簡單措施的複雜性是無害的，可以幫助您避免嚴重問題。
產前篩查 - 這是什麼？
在妊娠期間，需要及時控制胚胎的形成過程以注意可能的違規行為。 孕婦篩查在每個三個月的時間段內進行，每個測試的次數和類型都要單獨確定。 醫生可以發送重複或額外的測試。 當篩選完成後，它是什麼，以及必須準備哪些強制性程序，每個女性都應該知道。 這對於那些處於危險之中的人來說尤其重要。 這裡確定了以下因素：
- 年齡超過35歲;
- 有染色體異常的兒童;
- 連續兩次以上流產;
- 前3個月接收有害藥物;
- 近親之間的婚姻;
- 長期的流產威脅;
- 受孕前的父母照射。
新生兒篩查
這個程序應該在所有的產房中進行，這樣的大規模評估可以讓你識別先天性和遺傳性疾病。 篩查新生兒為局部治療提供了機會。 該程序分幾個階段進行：
- 從寶寶的腳後跟抽血;
- 聽力學試驗;
- 反复研究;
- 出現問題時訪問狹窄的專家。
為什麼篩選？
任何調查的目的是確定現有的疾病或其風險。 當孩子懷孕時，第二項出現。 當在懷孕期間進行第二次篩查時尤其如此，其結果並不總是準確的，因此警報信號需要通過其他方法重新檢查。 完全忽視這些研究是不值得的，因為即使有內部安裝，生下任何孩子的理解情況都有助於為可能出現的困難做好準備。
新生兒篩查 在嬰兒生命的第一天進行，具有更高的準確性，有助於確定疾病的存在。 避免這不是必要的，早期診斷的許多問題更易於管理。 即使患有嚴重疾病，如果在這個年齡出現異常情況，改善病情的機會也會顯著增加。
懷孕檢查
胎兒發育需要持續監測，因此在每個孕期進行測試：
- 超聲波和生化血液檢測。
- 超聲。 如果第一次懷孕篩查被忽略，可以檢查血液。 該方法的信息量在此階段值得懷疑，因此，其基礎上的最終結論並不是。
- 美國。 在檢測發育異常時，可以額外使用多普勒和心動描記術。
生化篩選
為了研究，採取靜脈血液，這是在空腹的早晨獲得的。 由於他們在頭三個月進行篩查，其結果表明可能存在問題，而不會成為判決。 評估是在兩個標記上進行的：
- In-hCG - 幫助維持和延續懷孕。
- RARR-A - 負責女性身體的免疫反應，胎盤的工作和形成。
B-hCG含量增加可以談及：
B-hCG的較低濃度指示：
- 宮外孕
- 胎盤功能不全;
- 愛德華茲綜合徵 ;
- 流產風險。
PAPP-A指標的偏差顯示了概率：
- 染色體變化;
- 自然流產;
- 抑制妊娠;
- 單基因綜合徵。
超聲波篩查
超聲波檢查被安排在妊娠的每個階段，篩查的結果可以看到胎兒形成異常的形成。 為了正確解釋你所看到的，你需要一個醫生的高級資格，所以如有疑問，最好與另一位醫生核對結論。 在頭三個月，評估以下幾點：
- 衣領空間的厚度 - 它越大，患病的機率就越高。
- 鼻骨的長度可能表示染色體突變，但必須通過其餘測試的結果進行確認。
在孕中期，該研究僅通過腹部表面進行，它有以下幾個目的：
- 評估胎兒解剖學檢測發育障礙。
- 發育程度與懷孕期間的相關性。
- 澄清 胎兒 的 表現 。
在妊娠末三個月，更多的關注可能的產科並發症和胎兒發育遲緩，因為在這樣一個晚期很少出現缺陷，主要的早期發現。 在研究期間，醫生看著：
- （需要計劃孩子的體重）;
- 泌尿生殖系統;
- 大腦;
- 腹部器官;
- 棘;
- 下巴，軌道和鼻唇溝區域;
- 行為反應;
- 母親的生殖器官的狀態。
篩查懷孕 - 時機
對未來的母親來說，重要的是不僅要知道這個“篩選”是什麼，而且要表明其通過的時間限制。 如果這個觀點被忽略，測試是非常依賴於懷孕的持續時間，那麼就有可能顯著降低研究的有效性或獲得錯誤的數據。
- 第一個三個月 - 考試發送時間為11-14週，但專家認為最佳時間跨度為12-13週。
- 孕中期 - 在這個階段篩查妊娠的最佳期限是16-20週。
- 妊娠末期 - 研究在30-34週內進行，最佳時期為32-34週。
新生兒的診斷
在妊娠期間加強醫療後，婦女並不總是想知道嬰兒的篩查測試是什麼。 有些人依靠自己的感受，後來忘記疾病表現的可能性。 對嬰兒生命早期的簡單分析可以揭示嚴重的問題並給予改善的機會。 兒童的篩查分幾個階段進行，為父母提供有關其健康狀況的基本信息。
篩查新生兒遺傳性疾病
第一次必要的檢查通常被稱為“腳跟檢查”，因為從這裡採集血液進行研究。 如果找到期望的標記，則執行附加測試。 對於所有兒童，如果他們沒有被留在產房，家長應該自己申請篩查，這些篩查的規範由新疾病定期擴大。 作為調查的結果，可以確定以下遺傳問題。
- 苯丙酮尿症 - 症狀出現6個月後，後果可能是精神障礙。 如果及時發現，可以預防飲食療法的發展。
- 囊性纖維化 - 由於外分泌腺發生功能障礙而導致呼吸和消化功能受損。 胰腺的飲食和酶被用於使病情正常化。
- 半乳糖血症 - 不消化乳製品碳水化合物，導致肝臟，神經系統，眼睛的損害。 在生命的頭幾個月往往成為死亡原因，尚未治療的倖存兒童仍然殘疾。
- 腎上腺異位綜合徵 - 需要立即的幫助，沒有它的死亡風險很高。
聽覺篩選
為了檢測新生兒的聽力障礙，採用耳聲發射的方法，即使該器官的敏感性略有下降。 篩選結果顯示需要與孩子進一步合作的信息。 研究證明，3-4度聽力損失至6個月的義肢有助於避免兒童言語和語言發育的延遲。 如果稍後使用助聽器，則會有積壓。 為此，該研究被推薦為強制性通過。
新生兒篩查 - 日期
高效率僅在篩選方面有所不同，其時機已經滿足。 在第4天早晨（早產兒 - 在7）進行血液測試，餵養後3小時。 結果不晚於出生後10天。 如果發現問題，將需要進一步的測試。 聽力測試是在生命4天后完成的，可能會發生較早的錯誤。 如果發現陰性結果，則在4-6週後重複測試。