在我們今天的世界裡，有許多健康危害 - 污染的空氣，輻射，髒水，來自超市的難以理解的食物，當然還有遺傳。 所有這些因素不僅對我們的健康，而且對我們的孩子都有負面影響。 在女性身體裡，所有危險物質都會影響懷孕的能力以及懷孕的胎兒。 如何保護自己和未來的孩子免受病症的侵害？ 現代醫學通過對胎兒的病理進行分析，提供了在懷孕早期就可以發現與正常發育偏離的可能性。
病理學既可以是遺傳性的，也可以是先天性的。 在我們這個時代，約有5％的新生兒出生的總數中有先天性或遺傳性病變，其原因可能是遺傳，染色體，多因素。 我們將找出哪些及時診斷和預防病理的方法有助於避免生病兒童的出生。
胎兒的遺傳分析
胎兒遺傳學分析應在妊娠計劃階段進行，但通常在懷孕期間進行。 其目的：確定先天性病變的風險，確定流產原因，確定遺傳性疾病出現的可能性。 通常情況下，適應症為：女性超過35歲，婚姻關係密切，懷孕期間急性病毒感染，死產，流產，流產和遺傳性疾病。 胎兒的遺傳分析發生在幾個階段。 在第一階段，進行一項調查，其中包括10-14週的胎兒病理超聲檢查。 在第二階段，進行測試以確定胚胎激素（AFP和hCG）。
胎兒畸形分析（AFP和hCG）
為了早期診斷病情，已經在妊娠早期階段，在10-14週時，建議進行產前篩查 - 在臨床診斷實驗室中進行胎兒病理學驗血。 這種胎兒畸形的血液檢測現在是通過取出胎兒分泌的特定蛋白質來檢測發育異常的唯一可靠手段。 AFT（甲胎蛋白）是胎兒血清的主要成分。 開發一個卵黃囊和一個肝臟，他會將尿帶入羊水，通過絨毛膜進入母親的血液。
當檢測到母體血液中AFP水平升高時，建議：
- 脊髓或腦疝;
- 腎臟異常;
- 侵入十二指腸;
- 前腹腔感染的缺陷（同時內臟保持裸露的皮膚和肌肉，並用細長的帘線的薄膜封閉）。
在妊娠中期開始時分析發育胎兒檢測hCG水平揭示了胎兒的發育和染色體病理。 因此， 胎兒對唐氏綜合徵的分析將是陽性的，孕婦血液中的hCG水平升高，並伴有Edwards綜合徵 - 水平降低。
在調查的第三階段，在第20-24週進行第二次超聲檢查，這可以確定小的胎兒畸形，羊水的數量和胎盤異常。 如果在進行遺傳檢查的所有階段之後假設胎兒病理，專家會規定侵入性檢查方法：胎兒組織學分析，胎兒細胞遺傳學分析，胎兒臍帶血檢測。
胎兒Rh因子分析
對胎兒Rh因子的分析也是一個重要的指標，它允許早孕通過Rh因子來確定胎兒和母親的相容性或不相容性。 Rh因子與胎兒不相容的女性
得益於現代的方法，可以防止死胎或患有病症的兒童的出生。 在確認未來父母可能存在的病理假設時，總是有一種選擇 - 中止妊娠或提前準備可能的手術干預，以糾正惡性腫瘤。 無論如何，最終的決定是由家庭做出的。