很多時候，懷孕婦女被送去分析 唐氏綜合症 ，很少有人解釋是什麼引起了這種需求。 值得注意的是，最近才開發出了這種類型的胎兒檢查。 以前，只進行唐氏綜合徵的篩查，這表明存在這種胎兒病理的間接徵兆。 目前，建立這種診斷的方法還有很多。
唐氏綜合徵的遺傳分析
在蹣跚學步的過程中，女性面臨著需要進行大量測試並進行大量研究的需求。 其中之一就是唐氏綜合症的血液檢查。 我們不應該忽視它的重要性，因為不是我們所有人都知道我們的遺傳遺傳，並且對未出生的孩子的福利負有巨大的責任。 如果這種研究的結果不令人欣慰，並且遺傳學家推測病理學表現，那麼值得對唐氏綜合症進行檢測。 它涉及通過母親的腹壁收集兒童的生物材料或羊水以及隨後的研究。
唐氏綜合徵風險
當一個女性的年齡超過35歲，男性為45歲時，生育“陽光兒童”的機會顯著增加。此外，這種現象的案例發生在太年輕的母親和亂倫，即近親之間的婚姻。 不必排除父母和胎兒的遺傳傾向，對懷孕期間的懷孕計劃和行為不負責任的態度。 因此，唐氏綜合徵的篩查試驗是強制性的。 正是他能夠確認或反駁胎兒中存在的病理並及時作出正確的決定。
唐氏綜合徵有一定的風險規範，由超聲結果決定，並與妊娠期和偏差普遍接受的界限相關聯。 醫生對鼻子的骨頭長度和衣領空間的厚度感興趣，
唐氏綜合症生物化學風險
這種分析使我們能夠在妊娠最早階段確定缺陷，從9-13週。 在最初階段，確定了特定蛋白質的存在，第二個測量了激素HCG的個別組分，等等。 應該注意的是，每個實驗室可能都有自己的唐氏綜合徵風險標準，因此有必要在分析的交付地點獲得結果的解釋。