諸如唐氏綜合徵,愛德華茲和其他許多染色體異常的疾病足夠狡猾了:
- 首先,不可能預先預測它們的發展(通常情況下,病理是在受孕後立即形成的,父母和醫生都不能影響這一過程);
- 其次,這些疾病很難與全面的生活和諧相處,他們不會屈服於藥物治療或手術治療,而且出生的嬰兒可以說是注定要遭受痛苦的;
- 第三,診斷宮內疾病非常困難。 即使是最新的研究方法也不一定能夠做出最終的結論。 在大多數情況下,只有父母通知有異常孩子的概率的百分比。 而決定是否繼續懷孕,仍然是他們的。
如今,醫生建議所有孕婦在懷孕的第一個和第二個三個月進行圍產期篩查,以確定患有嚴重發育不良的嬰兒的風險。 這個考試被認為是最可靠的。
妊娠第二個月的圍產期篩查是什麼意思?
在整個懷孕期間,謹慎的未來母親會進行兩次產前檢查:孕中期和孕中期。 然而,第二次篩查更具信息性,因為在這個時候,了解分析中偏離常模的偏差會更容易,並且一些病理在超聲波中已經清晰可見。
一般來說,第二孕期的圍產期篩查意味著:
- 第二孕期的生化篩選 (三重測試),除了符合母親血液中三種元素(AFP,hCG,雌三醇)的價值規範之外,沒有任何其他的規定。
- 篩查超聲是一項廣泛的研究(仔細檢查胎兒內臟的結構,確定胎盤和羊水的狀況)。
- 臍穿刺是根據醫生的指示進行的另一項研究。
第二次妊娠篩查的指標和規範
因此,在篩選過程中,法新社的水平是確定的。 法新社是一種由胎兒產生的蛋白質。 通常AFP可以在15-95U / ml範圍內波動,這取決於第二次篩選完成的次數。 如果獲得的結果高於正常值,醫生可能會建議違反脊髓發育或神經管缺陷。 低估的法新社可能會顯示多種疾病,如 唐氏綜合徵 ,愛德華茲綜合徵或梅克爾綜合徵。 但是,在這種情況下,篩選的解釋非常模糊。
醫生在第二次篩查後看到的第二件事是雌三醇的水平。 它的價值應該隨著孕齡的增加而增加。 低估的雌三醇可能表明染色體異常(唐氏綜合徵)或早產的威脅。
此外,染色體病 理由hCG 水平升高來表示。
至於篩查超聲,
什麼時候進行第二次篩選?
取決於第二次篩查完成的次數,在解讀結果時引入校正。 基本上,專家建議不要拖延調查,有時間在第20週之前提交必要的測試。 第二次妊娠篩查的最佳時間為16-18週。