篩查妊娠

這個新時尚詞最近出現在醫學領域。 什麼是篩查懷孕? 這是一組測試,以確定胎兒妊娠期間荷爾蒙背景的任何異常。 在懷孕期間進行篩查以確定一組先天性畸形的風險,例如唐氏綜合徵或愛德華氏綜合徵。

孕婦篩查的結果可以在從靜脈抽取血液測試後以及在超聲波後進行。 考慮妊娠過程和母親生理特徵的所有細節:生長,體重,不良習慣的存在,使用激素藥物等。

有多少次篩查是為了懷孕?

通常在懷孕期間進行2次全面篩查。 它們按時間分為幾週。 他們彼此之間有微小的差異。

頭三個月篩查

它在懷孕的11-13週進行。 這項綜合檢查旨在確定胎兒先天性畸形的風險。 篩查包括2項檢查 - 超聲檢查和靜脈血液檢查兩種類型的同胞 - b-HCG和RAPP-A。

在超聲波,你可以確定寶寶的體質,它的正確形態。 孩子的循環系統,他的心臟的工作,進行了調查,身體的長度決定相對於規範。 進行特殊測量,例如,測量頸部褶皺的厚度。

由於胎兒的第一次篩查是複雜的,因此根據其基礎得出結論為時尚早。 如果懷疑存在某些遺傳畸形,該女性將被派去進行額外的檢查。

篩選第一個三個月是一項可選研究。 它被發送給增加患病風險的女性。 這些人包括那些35歲後即將分娩的人,患有家族遺傳病的病人,或者有流產和遺傳異常兒童的出生的人。

第二次篩選

它在妊娠16-18週進行。 在這種情況下,血液被用來確定3種類型的激素 - 法新社,b-HCG和免費估計。 有時會添加第四個指標:抑制素A.

Estirol是由胎盤產生的雌性類固醇性激素。 其發展水平不足可以談論可能違反胎兒發育的問題。

AFP(甲胎蛋白)是一種在母血血清中發現的蛋白質。 它只在懷孕期間產生。 如果血液中蛋白質含量增加或減少,則表明胎兒受到侵犯。 隨著法新社急劇增加,可能會發生胎兒死亡。

當確定抑制素A的水平時,篩選胎兒的染色體病理是可能的。降低該指標的水平表明存在染色體異常,這可能導致Down或Edwards綜合徵綜合徵。

懷孕期間的生化篩查旨在識別唐氏綜合徵和愛德華茲綜合徵,以及神經管缺陷,前腹壁缺陷,胎兒腎臟異常。

唐氏綜合症通常較低, 而hCG則高於正常水平。 在Edwards綜合徵中,AFP水平在正常範圍內,而hCG降低。 在神經管AFP發育缺陷時,它會升高或增加。 然而,其增加可能與腹壁感染的缺陷以及腎臟異常有關。

應該說生化測試只揭示了90%的神經管畸形病例,而唐氏綜合症和愛德華茲綜合徵僅在70%左右。 也就是說,約30%的假陰性結果和10%的假陽性發生。 為了避免錯誤,理想情況下應該結合胎兒超聲評估測試。