格林巴利綜合徵被認為是影響周圍神經系統最危險的疾病之一。 它會產生非常不愉快的後果，如果不適當的治療會給每一個第三人帶來復甦。
格林 - 巴利綜合徵的原因
由於確定究竟是什麼導致SGB，即使是最有經驗的專家也不能，因此這種疾病被稱為特發性多發性神經病。 相信疾病的發生和發展與免疫系統功能障礙有關。 感染性疾病很可能先於該綜合徵。 身體打敗感染後，免疫力開始攻擊自己的髓鞘。 它產生的抗體負面影響神經組織和參與器官和肌肉神經支配的過程。
格林 - 巴利綜合徵的首發表現通常在出現以下疾病幾週後出現：
- ARVI，ARI;
- 病毒性腸炎;
- 皰疹感染;
- 單核細胞增多;
- 鉅細胞病毒 ;
- 的紅斑狼瘡。
有時會發生急性多發性神經根炎 - 也稱為綜合徵 - 在手術後開始發展，嚴重受傷。 誘發疾病是惡性腫瘤。 通常情況下，GBS被診斷為感染艾滋病毒的人。
格林巴利綜合徵的症狀
該病的主要症狀是四肢無力。 肌肉張力顯著降低，並且在觀察時肌腱反射過於緩慢。 一般來說，失敗始於足部。 他們變得不太敏感，有刺痛的感覺。 隨著時間的推移，疾病會轉移到手中。 如果你沒有及時開始治療，這種弱點會傳播到整個身體。 專家們甚至不得不處理呼吸肌肉的患者如此放鬆以至於必須藉助人造通氣設備維持重要活動的情況。
認識到疾病可以和其他體徵在出現以下症狀時可能需要格林 - 巴利綜合徵後的治療和康復：
- 低燒 ;
- 肌肉疼痛;
- 出汗;
- 四肢發冷;
- 違反眼球運動;
- 肢體“起雞皮疙瘩”的感覺;
- 心律不齊者;
- 違反言論和吞嚥反射;
- 保留尿液;
- 血壓升高;
- 腸道疾病;
- 腰部疼痛;
- 心動過速。
格林巴利綜合徵的診斷和治療
即使是現代實驗室研究也無法絕對確定地診斷GBS。 檢查病人時，專家應考慮所有症狀。 全面檢查包括腰椎穿刺，肌電圖和神經衝動研究並不是多餘的。
治療疾病必須是靜止的。 為了對抗急性多發性神經根炎，通常使用人免疫球蛋白，其通過靜脈內施用。 這種治療與無法獨立行動的患者最相關。 另一種方法是血漿去除術。 在手術過程中，所有毒素都從患者的血液中去除。
格林巴利綜合徵後的康復可延長。 它必須包括鍛煉，按摩。 幫助許多患者恢復理療程序。 在某些情況下，需要言語治療師。