神經母細胞瘤是兒童神經系統最常見的腫瘤之一，影響其交感部位。 腫瘤的發展始於宮內時期，惡性細胞遷移到交感神經節，腎上腺等地。
神經母細胞瘤的預後是基於如下數據進行的：兒童的年齡，進行診斷的階段和惡性細胞的組織學特徵。 所有這些數據都與風險因素有關。 重要的是要指出，低風險和中等風險的兒童往往恢復，但儘管接受治療，高風險患者的生存機會非常有限。 關於兒童神經母細胞瘤的原因，症狀和治療的更多細節請參閱我們的文章。
神經母細胞瘤 - 起因
儘管進行了長期而深入的研究，但科學家還沒有找到導致神經母細胞瘤發展的具體原因。 此外，甚至無法確定可能影響其外觀的因素。
當然，有猜測，但仍然沒有證據。 因此，大多數情況下，神經母細胞瘤出現在之前患有發病的家庭的兒童中。 但每年在世界範圍內，平均有1-2％的案例中父母和近親都沒有患過這種疾病。
現在，正在研究具有神經母細胞瘤家族形式的患者的基因組，以便計算一個基因（或幾個基因），這個基因可能會引發這種腫瘤的發展。
兒童神經母細胞瘤 - 症狀
兒童神經母細胞瘤的症狀取決於腫瘤的主要部位和是否存在轉移。 兒童神經母細胞瘤的“經典”徵兆有：腹痛， 嘔吐 ，體重減輕，食慾，疲勞和骨痛。 很少有 動脈性高血壓 和慢性腹瀉。
由於超過50％的患者在疾病晚期來到醫生處，在這些病例中的疾病體徵是由於腫瘤轉移的器官失敗而給出的。 這些包括骨痛，不明原因和持續發燒，易怒和眼睛周圍青紫。
當腫瘤位於胸腔時，會引起Claude-Bernard-Horner綜合徵。 Horner的經典三合一是：單側遺漏眼瞼，瞳孔縮小和眼球更深的位置（相對健康的眼睛）。 在先天性病理學中存在虹膜異色症 - 虹膜的不同顏色（例如，一隻眼睛是綠色的，另一隻是藍色的）。
另外，生病的孩子的父母可以諮詢醫生一個完全不同的問題 - 例如，它可能是骨折。 已經有更多的研究顯示，導致骨骼脆弱的原因是轉移。
神經母細胞瘤 - 治療
治療局限性神經母細胞瘤，即具有清晰界限和無轉移瘤的腫瘤是手術治療。 在取消教育後，預計會完全治愈兒童。
但在腫瘤設法發生轉移的情況下，除了手術切除神經母細胞瘤的原始焦點之外，
神經母細胞瘤 - 復發
不幸的是，像任何癌症一樣，神經母細胞瘤可能會復發。
這種情況下的預測很不一樣：
- 局部復發（新腫瘤的出現）具有良好的預後，因為它可以手術切除;
- 在播散型複發患者中，生活預後不利，因為它很難治療。