21三體的風險

每個人都知道 唐氏綜合徵 ，但並不是每個人都知道這種疾病也被稱為21三體，因為在這對染色體中出現了額外的細胞。 這是最常見的染色體病理，所以科學家們最充分地研究它。

胎兒中21對三體染色體出現的風險在所有女性中都存在。 他為800例懷孕平均1例。 如果準媽媽未滿18歲或超過35歲，以及家庭中有基因水平偏離兒童的情況，則該數字會增加。

為了檢測這種異常情況，建議採取包括血液測試和超聲波的組合測試 。 其結果是確定嬰兒仍在子宮內的21三體概率。 但是，並不總是可以理解實驗室發布的信息，因此有必要去看醫生，而這通常是不可能立即做到的。

為了不讓自己受到猜測和感受的折磨，從這篇文章中，您將了解21三體的基本風險和個體風險以及如何破譯其含義。

21三體的基線風險

在唐氏綜合徵的基線風險下，表示具有相同參數的準媽媽數量的比例滿足這種異常的一種情況。 也就是說，如果指標是1：2345，這意味著這種綜合徵發生在2345人中的1位女性中。這個參數隨著年齡而增加：20-24歲 - 超過1：1500，從24歲到30歲 - 最多1歲：1000，從35到40 - 1：214，以及在45 - 1:19之後。

該指標由科學家計算每個年齡段的數據，由計劃根據您的年齡和確切的妊娠期數據進行選擇。

21三體的個體風險

為了獲得這個指標，懷孕11-13週期間採集的超聲數據（特別是小孩衣領區的大小很重要），女性的血液和個體數據（可用慢性疾病，不良習慣，種族，體重和胎兒數量）的生化分析。

如果21三體超過截止閾值（基線風險），那麼這個女性有很高的 （或者他們寫“增加”）風險。 例如：基礎風險是1：500，那麼結果1：450被認為更高。 在這種情況下，他們被發送到遺傳學諮詢，然後進行侵入性診斷（穿刺）。

如果21三體低於截斷閾值，那麼在這種情況下，這種病理學的低風險。 為了獲得更準確的結果，建議在16-18週進行第二次篩查。

即使收到了不好的結果，你也不應該放棄。 如果時間允許的話，更好的做法是重新評估測試結果，不要灰心。