The Goldenhar綜合徵 - 它值得絕望嗎？

加沙爾綜合徵的名字源於上個世紀中葉首次描述它的美國醫生的名字。自那時以來，關於這種病理學的信息由於其研究的稀有性和復雜性而增加了一點，但是由於現代技術，它不僅可以在子宮內診斷，而且可以得到有效治療。

加沙哈綜合症 - 它是什麼？

所考慮的綜合徵，在醫學上也被稱為“眼球 - 耳痛 - 椎體發育不良”，“面肌顯微綜合徵”，是一種具有大量匹配異常的先天性疾病。病理學與鰓弓胚胎髮育過程中的損傷有關 - 過渡性軟骨形成，下頜，顳下頜關節和助聽器結構進一步形成。

更詳細地研究了加沙爾綜合徵，它是什麼樣的疾病，它出現的原因是什麼，科學家發現女性對這種病理不太敏感，並且由於流行率的原因，它在顱頜面發育缺陷之後佔據第三位，例如 “兔唇“ 和”狼嘴“。通過三維掃描進行超聲診斷，可以在妊娠20-24週鑑定胎兒的疾病。

目前尚不完全確定加沙爾綜合症的病因，但大多數科學家對該疾病的遺傳性質持有意見。該病的發作具有隨意性，但通常在詢問患者的親屬後追踪遺傳因子。一些理論認為病理學的發展與某些化學物質，病毒病原體在妊娠早期的影響之間的關係。

此外，以下孕婦病史的事實被認為是發展疾病的危險因素：

Goldengen氏病在新生兒的視力檢查中被發現，其特徵往往在於這種表現形式的複雜性：

在大多數情況下，在面部和軀幹的一側觀察到症狀，雙側病變不太常見。表現的嚴重程度和組合是單獨的。除此之外，還有以下Goldenhar綜合徵的異常徵兆：

1.面部和嘴部結構的特徵：

2.聽覺和視力器官的缺陷：

3.內臟器官和骨骼系統的病理學：

與多特徵性表現相關的是，加沙爾綜合徵患者經歷了分化治療，隨著孩子成長，這種治療往往分幾個階段進行。在輕微的情況下，可以觀察不同的專科醫生直到孩子達到三歲，然後推薦治療措施，包括手術操作，正畸治療。在嚴重的情況下，大部分乾預措施都會進行到一到兩歲。

正畸治療主要分三個階段進行，分別對應於牙槽骨系統的發育（乳牙期，移位期，永久性咬合期）。患者提供可移動和不可移動的設備，以糾正下顎和咬傷缺陷，並就口腔護理規則提供建議。通常在16-18歲的時候，所有的醫療和康復措施都已經完成。

通過強制進行手術干預治療Gemifacial microsomia，其類型，體積和數量取決於受傷程度。通常，這些類型的操作分配給：

在手術前後被診斷為加沙哈綜合徵的患者看起來可能完全不同。如果在兒童時期及時進行包括塑料在內的手術，那麼這種疾病的外部跡象可能幾乎沒有。有許多例子，加沙爾綜合症患者成功學習，找到好工作，帶領家庭並生下孩子。

對於Goldenhar綜合徵患者，預後在多數情況下是有利的，並且很大程度上取決於對內臟器官損害的程度。隨著異常情況的複雜檢測，應用一切可能的糾正違法行為的方法，細心的態度貼近患者，心理上的支持，有一個全面康復的機會。