這種使左心室壁增厚的疾病，以及在心臟右心室較罕見的情況下，稱為肥厚型心肌病（HCMC）。 在這種疾病中，極少數情況下會發生對稱增厚，因此室間隔常常受到損傷。
據信這是一種運動員的疾病 - 這是因為體力消耗增加引起肥大。 我們已經知道一些運動員由於肥厚型心肌病而死於運動場的情況 - 匈牙利足球運動員米克洛斯費赫和美國運動員傑西馬倫德。
在這種疾病中，心肌中的肌纖維具有混亂的位置，這與基因突變有關。
肥厚型心肌病的形式
今天，醫生髮現3種形式的肥厚型心肌病：
- 基底梗阻 - 靜息時的梯度大於或等於30 mm Hg。 藝術。
- 不穩定阻塞 - 觀察到心室內梯度的自發波動。
- 潛在阻塞 - 平靜狀態下的梯度小於30 mm Hg。 藝術。
阻塞性肥厚型心肌病對應於這三種形式的疾病，而真正的非阻塞性形式的特徵是狹窄梯度小於30mmHg。 藝術。 處於一種冷靜和挑釁的狀態。
肥厚型心肌病的症狀
肥厚型心肌病的症狀可能不存在 - 約30％的患者不會提出任何投訴，在這種情況下，猝死可能是該疾病的唯一表現。 在一個特殊的風險區域中，除了心律紊亂之外，沒有觀察到投訴的年輕患者。
因為這種疾病的特徵是所謂的小排放綜合徵 - 在這種情況下，發生昏厥，氣短和頭暈，並發生心絞痛發作。
此外，伴肥厚型心肌病，可能會出現左心室心衰的表現，並可能發展為充血性心力衰竭。
心臟節奏的失敗可能導致 昏厥 。 通常這些是室性期前收縮和室性心動過速的發作。
在極少數情況下，患者可能有感染性心內膜炎和血栓栓塞。
肥厚型心肌病的診斷
與其他類型的心肌病不同，由於確定的標準，肥厚型患者的診斷要容易得多：對於診斷的批准，心肌肥厚應大於或等於1.5厘米，同時存在左心室功能障礙（鬆弛受損）。
當檢查時，發現患者將心臟的邊界擴大到左側，並且當被阻塞時，聽到噪聲（收縮的菱形）。
研究這種病理學的其他方法如下：
- 心電圖 - 隨著它檢測到左心房的增加;
- 超聲心動圖是有助於發現肥厚定位的主要方法;
- 心電監護 - 確定心律紊亂;
- 磁共振成像 - 用作改進方法;
- 基因診斷是評估疾病預後最重要的方法之一。
治療肥厚型心肌病
肥厚型心肌病的診斷和治療密切相關，以預防致命的結果。 在評估疾病過程的預後後，如果有致命結果的可能性，則進行複雜的治療。 如果沒有死亡威脅，並且症狀不是
對於治療而言，限制體力活動以及服用負離子效應藥物是非常重要的。 該類別包括β-受體阻滯劑和鈣拮抗劑。 他們是單獨選擇的，並且鑑於接待是長時間進行的（直至終身接待），今天的醫生正在嘗試開出藥物而副作用很小。 之前使用了Anaprilin，今天有很多新一代的類似物。
此外，抗感染藥物和抗生素在治療中用於治療感染性病理組分。