嗜鉻細胞瘤 - 症狀

位於腎上腺或神經系統其他器官之一的良性腫瘤稱為嗜鉻細胞瘤 - 這種疾病的症狀證明了腫瘤的激素活性。 它由嗜鉻組織和腦物質細胞組成。 這種惡性腫瘤很少見,只有10%的病例。

嗜鉻細胞瘤 - 原因

目前尚不清楚為什麼會發生這種疾病。 有懷疑腫瘤是由於基因突變而出現的。

大多數情況下,這種疾病會影響到成年人,從25歲到50歲,大多數是女性。 很少,腫瘤在兒童中生長,並且在大多數情況下它發生在男孩身上。

惡性嗜鉻細胞瘤通常與其他類型的癌症(甲狀腺,腸,粘膜)結合,但轉移不是其特徵。

嗜鉻細胞瘤的跡象

症狀直接取決於腫瘤的位置,因為腎上腺腫瘤產生2種類型的激素:腎上腺素和去甲腎上腺素。 在其他情況下,它只產生去甲腎上腺素。 因此,嗜鉻細胞瘤的腎上腺位置會更明顯。

另外,對於根據臨床過程分類的疾病的已知形式,症狀是不同的:

陣發性嗜鉻細胞瘤 - 症狀:

對於恆定形式的腫瘤,其特徵是中度持續性增加的壓力和體徵與高血壓疾病的過程相似。

混合型腫瘤引發高血壓危象 - 嗜鉻細胞瘤可導致眼球視網膜出血,肺水腫或中風。

嗜鉻細胞瘤 - 診斷

診斷是在一系列實驗室測試後進行的:

額外信息可以通過腎上腺超聲檢查 ,計算機斷層掃描,主動脈造影,閃爍掃描。

應該指出,嗜鉻細胞瘤的潛伏期足夠長,可以及時發現疾病並開始治療。 因此,每個患有高血壓的人都需要接受醫學檢查以排除引起血壓升高的腫瘤。

嗜鉻細胞瘤 - 並發症和預後

危機發生後,大部分的負面後果都會發生:

在沒有必要的醫療措施的情況下,患者基本上會死亡。

及時治療和手術切除嗜鉻細胞瘤可以實現積極的預後,特別是如果腫瘤不是惡性的並且沒有轉移。 如實踐所示,復發僅發生在5-10%的病例中,殘餘現像在藥物治療的幫助下很好地調整。