聽神經神經細胞瘤 - 聽神經瘤，前庭神經鞘瘤 - 一種由聽神經許旺細胞生長的良性腫瘤。 這種病理學佔顱腔中所有腫瘤的約8％，每十萬人每年診斷約一人。 它通常在30歲以後發展並且是單側的，儘管存在雙側腫瘤形成的情況。
聽神經神經瘤的症狀
對於這種疾病的特點是：
- 聽力損失;
- 噪音和耳鳴;
- 耳朵疼痛;
- 面部肌肉麻痺（麻木和無力）;
- 前庭障礙，頭暈， 協調障礙 ;
- 噁心;
- 視力受損（複視，瞳孔反射減弱）;
- 違反舌頭前方的流涎和味覺損失;
- 違反吞嚥和嘔吐反射;
- 頭痛;
- 意識的變化。
這種腫瘤生長緩慢，並且在初始階段（高達2.5厘米大小）不會對生命和健康構成威脅，僅在聽力下降時表現出來。 在疾病的第二階段，可能會增加影響眼睛和麵部肌肉的障礙。 在第三階段，當腫瘤達到4厘米以上的大小時，由於腦部存在顯著的腫瘤壓力，會出現嚴重的神經疾病，疼痛症狀和精神障礙。
聽神經神經細胞瘤的診斷
聽神經的神經細胞瘤的診斷通常很困難，並且在初始階段，當它僅僅通過聽力喪失而出現時 ，它通常可能與神經感覺聽力喪失混淆。
為了使用該疾病的診斷：
- Audiograph。 它用於檢測聽力障礙。
- 聽覺測試的腦幹反應。 減慢信號的傳播幾乎總是表明神經細胞瘤的存在。
- 計算機斷層掃描。 通過這種方法測量小於1.5cm的腫瘤實際上未被診斷。
- 磁共振斷層掃描。 它被認為是檢測腫瘤及其定位的最可靠方法。
治療聽神經神經瘤
這種疾病沒有藥物治療。
對於保守的，沒有手術治療的聽神經神經瘤的治療方法包括：
- 觀察。 在小腫瘤大小的情況下，如果腫瘤沒有進展並且症狀不顯著或不存在，則採用觀望策略來監測腫瘤並控制其大小。
- 放射治療和放射外科手術方法。 它們用於小腫瘤，但往往會增加，以及在手術介入禁忌（60歲以上，嚴重的心臟或腎臟衰竭等）的情況下。 這種治療的副作用可能是持續性聽力損失或面神經損傷。 放療後立即可能出現福祉，噁心，進食障礙，頭痛，皮膚刺激和輻射部位脫髮的普遍惡化。
在所有其他情況下，進行手術干預以消除聽神經的神經細胞瘤。 手術在全身麻醉下進行，通過顱骨的鑽孔，持續6至12小時。 根據腫瘤的大小和位置，通常可能部分或完全保留面部神經的聽力和功能。 在醫院裡，一個人在手術後7天內。 完整的康復期可能需要4個月到一年的時間。
手術後，每年至少應進行5年MRI檢查，以確保無復發。